医用分子筛制氧设备生产许可证的办理，需要遵循一定的流程和满足相关条件。以下是根据公开发布的信息整理的办理流程和注意事项：

准备申请材料：

企业基本情况介绍，包括企业名称、地址、法定代表人等。

营业执照复印件，证明企业的合法经营资格。

医用分子筛制氧设备的注册证及产品技术要求复印件。

生产、质量和技术部门负责人的身份证明、学历、职称证明复印件及工作简历。

拟生产产品范围、品种和相关产品简介，包括产品的结构组成、原理、预期用途等。

生产场地的证明文件，如房屋产权证明或租赁协议等。

主要生产设备和检验仪器清单。

质量手册和程序文件。

工艺流程图。

其他相关证明资料，如安全生产许可证、运输协议、危化品经营许可证等（根据具体要求而定）。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给所在地的食品药品监督管理部门或相关机构。

提交申请时，需确保所有材料真实、完整、准确，并加盖公章。

现场核查与审批：

相关部门会对申请材料进行审查，并对企业的生产场所、设备、质量管理体系等进行现场核查。

核查通过后，相关部门会进行审批，并颁发医用分子筛制氧设备生产许可证。

备案与后续监管：

在取得生产许可证后，企业还需按照相关要求进行备案。

接受相关部门的持续监管，确保产品质量和生产活动的合规性。

了解政策法规：在办理生产许可证前，务必了解国家及地方相关的政策法规，确保申请材料的合规性和完整性。

准备充分：提前准备好所有申请材料，确保材料的真实性和准确性。

关注审批进度：及时关注审批进度，如有需要补充或修改的材料，及时按要求进行补充或修改。

持续监管：取得生产许可证后，企业需要接受相关部门的持续监管，确保产品质量和生产活动的合规性。

法规更新：由于政策法规可能随时发生变化，建议企业在办理过程中密切关注相关法规的更新和变化。

办理时限：办理时限可能因地区和具体情况而有所不同，建议提前咨询相关部门以获取准确的办理时间。

办理费用：办理费用包括申请费、审查费、检验费等，具体金额也可能因地区和具体情况而有所不同。建议在办理前咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构以获取准确的费用信息。