在印尼确定超声治疗仪产品的类别，主要依据印尼卫生部（MOH）或相关监管对医疗器械的分类标准和规定。以下是一个概括性的步骤指南，用于确定超声治疗仪产品的类别：

首先，需要了解印尼医疗器械的分类体系。印尼的医疗器械通常根据其用途、功能、风险等级等因素进行分类。这些类别可能包括诊断医疗器械、治疗医疗器械、监护医疗器械、临床实验和实验室设备、康复和助行器械、消耗品和耗材以及医疗设备附件和配件等。

接下来，需要明确超声治疗仪产品的特性。超声治疗仪通常用于通过超声波对人体进行治疗，其特性可能包括治疗频率、功率、治疗头类型、软件功能等。这些特性将影响产品的分类。

印尼MOH或相关监管可能会发布医疗器械分类的指南或标准。这些指南通常详细描述了各类医疗器械的定义、范围、分类标准和要求。制造商或供应商应参考这些指南，以确定超声治疗仪产品的具体类别。

如果制造商或供应商对超声治疗仪产品的分类存在疑问，可以直接咨询印尼MOH或相关监管。这些通常会提供详细的指导和帮助，以产品正确分类并符合相关法规要求。

一旦确定了超声治疗仪产品的类别，制造商或供应商应遵循相应的法规要求，包括注册、许可、质量控制、标签和说明书等方面的规定。这些要求将产品的安全性、有效性和合规性。