在申请超声治疗仪产品印尼MOH（卫生部）注册的过程中，及时了解审核进展和意见对于注册流程的顺利进行至关重要。以下是一些建议，以帮助及时了解审核进展和意见：

首先，需要详细了解印尼MOH的医疗器械注册审核流程和时间框架。这包括提交申请后的初步审查、文档审核、现场检查（如有需要）、产品测试以及审批等环节。了解这些流程有助于预测审核的大致时间，并合理安排后续工作。

提交申请后确认接收：在提交申请后，通过渠道或建议联系方式与印尼MOH确认申请材料的接收情况。

定期询问审核进展：可以通过电话或电子邮件等方式，定期向印尼MOH询问审核进展。在询问时，礼貌地提供的申请编号或相关信息，以便对方能够快速定位的申请。

关注通知：印尼MOH可能会通过网站或邮件等方式发布关于审核进展的通知。因此，建议定期浏览印尼MOH的网站，并设置邮件提醒，以便及时获取相关信息。

在审核过程中，印尼MOH可能会提出关于产品安全性、有效性或质量管理体系等方面的意见或问题。为了及时应对这些意见，需要：

提前准备相关材料：根据印尼MOH的审核标准和要求，提前准备可能需要的补充材料或证明文件。

组建团队：如果的公司缺乏处理此类问题的经验，可以组建一个包括产品经理、质量管理人员和法规专家在内的团队，共同应对审核意见。

及时回应审核意见：在收到印尼MOH的审核意见后，尽快组织团队进行分析和讨论，并制定相应的应对措施。然后，通过渠道向印尼MOH提交的回应材料。

如果对印尼MOH的审核流程和要求不够熟悉，或者希望提高注册的成功率，可以考虑聘请的医疗器械注册咨询或代理公司来协助完成注册申请。这些通常具有丰富的经验和资源，能够帮助及时了解审核进展和意见，并提供的指导和建议。

综上所述，通过了解审核流程和时间框架、与印尼MOH保持沟通、准备应对审核意见以及利用咨询等方式，可以及时了解超声治疗仪产品印尼MOH注册的审核进展和意见，并注册流程的顺利进行。