超声治疗仪产品申请印尼MOH（卫生部）注册时，需要提交一系列技术文件和测试报告。以下是一些关键的文件和报告：

产品基本信息

产品名称、型号、规格、用途、性能参数等。

产品描述，包括设计、功能、预期用途和适用范围。

制造过程描述

详细描述产品的生产和制造过程，包括工艺流程、生产设备、检验方法等。

制造工艺应稳定可靠，能够生产出符合质量要求的产品。

材料清单

列出产品所使用的所有材料，包括原材料、零部件、辅助材料等。

提供每种材料的规格、型号、生产厂家等相关信息。

软件信息（如适用）

软件名称、型号/规格、发布版本、完整版本等。

软件组件名称、型号/规格及其划分说明。

产品标签和使用说明书

提供符合国家要求的产品标签和使用说明书，用户能够正确理解如何正确使用超声治疗仪。

质量管理体系文件

描述企业的质量管理体系，包括组织结构、职责分工、流程控制等。

质量管理体系应符合相关标准和法规要求，能够保障产品的质量和安全。

性能测试报告

产品的基本功能测试和性能测试报告，如超声输出功率的准确性、有效辐射面积、较大有效声强、工作频率等。

超声成像分辨率、成像深度、探头操作功能等测试报告（如适用）。

电气安全性测试报告

产品的电气特性、绝缘性能、接地连接等测试报告。

产品在使用时不会对患者和操作人员造成电气风险。

电磁兼容性测试报告

评估产品在电磁环境中的性能，并证明产品在正常使用时不会对周围的设备或环境造成干扰或受到干扰。

生物相容性测试报告

产品与人体接触时的生物相容性评估报告，包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试和过敏原测试等。

产品对人体组织和皮肤的安全性。

无菌性能验证报告（如适用）

如果产品需要无菌状态，必须提供无菌性能验证报告，确认产品在生产过程中的无菌状态，并在包装过程中保持无菌状态。

临床试验报告（如适用）

如果要求进行临床试验，应提供完整的临床试验报告，包括试验设计、方法、参与者选择、数据收集、试验结果和数据分析等。

临床试验报告应真实、可靠，能够支持产品的注册申请。

其他特定测试报告

根据产品的特点和用途，可能需要提供其他特定的测试报告，如放射性安全性测试（如适用）、机械强度测试、耐用性测试等。

请注意，以上文件仅为一些可能需要提交的文件示例，具体要求可能会根据印尼MOH的法规和标准的较新要求而有所不同。在申请注册之前，建议与印尼MOH进行咨询，以准备的文件符合其要求。