超声治疗仪产品申请印尼MOH（卫生部）注册时，需要准备的证明文件和质量控制计划主要包括以下几类：

制造商的资质文件：

制造商的营业执照或注册证明，证明其合法经营资格。

如果制造商不在印尼，需要提供本地授权代表的证明文件。

产品相关的证明文件：

产品在其他国家或地区的注册证明（如适用），证明产品已经获得其他地区的批准或注册。

产品符合相关技术标准和法规要求的证明，如CE认证证书或其他符合性证明。

质量管理体系认证：

ISO13485质量管理体系认证证书，证明制造商的质量管理体系符合。

其他法律文件：

代理授权书（如适用）：如果制造商通过代理申请注册，需要提供代理授权书。

法律文件与合规声明：证明制造商和销售商在所有运营过程中都遵守印尼的法律法规。

质量管理体系手册：

描述公司的质量管理体系，包括质量政策、组织结构、职责分工等。

生产和制造过程控制：

详细描述产品的生产和制造过程，包括工艺流程、生产设备、检验方法等。

提供原材料控制计划，包括对原材料的评估、选择、购买和接收检验的计划。

校准和维护程序：

设备的校准和维护计划，设备的准确性和可靠性。

质量检验计划：

描述产品的质量检验项目、方法和频率，产品符合规格和要求。

负 面品管理计划：

描述不符合品的处理流程、纠正措施和预防措施，不符合品得到及时处理和预防。

质量记录管理计划：

描述记录的管理、保留和存档计划，记录的完整性和可追溯性。

临床试验报告（如适用）：

如果产品需要进行临床评价，提供符合伦理委员会批准的临床评价报告，用于证明产品在实际使用中的安全性和有效性。

风险评估和风险控制措施：

按照相关标准进行风险评估，识别和管理产品在使用过程中可能出现的风险。

实施必要的风险控制措施，以降低风险到可接受的水平。