超声治疗仪产品在印尼申请生产许可时，申请授权委托书的要求通常涉及多个方面，以申请的合法性和有效性。以下是对这些要求的详细归纳：

标题：明确标注为“超声治疗仪产品生产许可申请授权委托书”。

委托双方信息：

委托人（即超声治疗仪产品的制造商或权利持有人）的详细信息，包括全称、注册地址、法定代表人或授权代表姓名及联系方式。

受托人（即代表委托人办理生产许可申请的或个人）的详细信息，同样包括全称、地址、法定代表人或授权代表姓名及联系方式。

授权范围与期限：

明确受托人代表委托人办理的具体事项，如向印尼MOH（卫生部）或BPOM（国家药品监督管理局）提交生产许可申请、接收审查意见、修改申请材料、领取生产许可证等。

设定授权的有效期限，受托人在授权期间内完成相关事务。

受托人职责：

受托人应按照印尼MOH或BPOM的相关法规和要求，忠实履行委托，申请材料的真实性和完整性。

受托人有权代表委托人进行与生产许可申请相关的沟通和协商，包括与印尼MOH或BPOM的官员、专家进行技术交流等。

委托人责任：

委托人应受托人在授权范围内行使权利，并提供必要的支持和协助，包括提供必要的申请材料、签署必要的文件等。

委托人应承担因自身原因导致的不可抗力或违反法规规定而造成的责任。

保密条款：

双方应严格保守在授权过程中获得的对方商业秘密和机密信息，未经对方同意不得向第三方披露。

保密期限通常自授权委托书生效之日起算，至授权期限终止之日后的合理期限内。

违约责任：

双方应明确约定违约责任，如因一方违反授权委托书的规定而导致另一方遭受损失的，违约方应承担相应的赔偿责任。

签署：

授权委托书应由委托人和受托人的法定代表人或授权代表签署，并加盖双方公章或合同专用章。

生效：

授权委托书自双方签署之日起生效，有效期至授权期限终止之日。

语言要求：

授权委托书应使用印尼语或英文书写（如果产品面向印尼市场），并符合印尼的相关法规和标准。

文件格式：

授权委托书应采用正式的文件格式，内容清晰、表述准确、逻辑严密。

法律适用：

授权委托书应明确约定适用的法律，通常为印尼的法律法规。

综上所述，超声治疗仪产品在印尼申请生产许可时，申请授权委托书的要求涉及基本格式与内容、授权事项与责任、保密与违约责任、签署与生效以及其他注意事项等多个方面。制造商在准备授权委托书时，应所有要求都得到满足，以申请的顺利进行。