印尼MOH（印尼卫生部）审批超声治疗仪产品的申请条件主要包括以下几个方面：

公司注册：

制造商或供应商需要在印尼进行公司注册，并持有有效的营业执照。

经营许可证：

需要具备在印尼经营医疗器械的相关业务许可证。

符合国家标准：

超声治疗仪产品需要符合印尼的国家标准（SNI），以其质量和性能达到国家要求。

安全性和有效性：

产品需要证明其安全性和有效性，可能需要提供临床试验数据、生物相容性测试、毒性研究等证据。

技术规格和性能：

产品的技术规格、功能、性能等需要满足印尼相关法规和标准的要求。

标签和包装：

产品的标签和包装需要符合印尼相关法规和标准的要求，包括产品名称、生产日期、有效期、使用说明等信息。

建立质量管理体系：

制造商需要建立和维护适当的质量管理体系，如ISO 13485，以产品的制造和质量控制过程符合标准。

质量控制文件：

需要提供详细的质量控制文件，包括产品检验规程、检验记录、不合格品控制程序等。

生产设施：

制造商需要具备符合要求的生产设施，包括生产厂房、设备、检测仪器等。

人员要求：

需要配备具有相关知识和经验的生产、质量控制和技术人员。

进口许可证：

如果产品是从其他国家进口的，需要获得印尼的进口许可证。

遵守相关法规：

制造商需要遵守印尼关于医疗器械生产和销售的所有相关法规和标准。

委任本地代理：

根据印尼的规定，可能需要委任在印尼境内的本地代理，代表公司并协助注册事务。

注册申请表：

填写印尼MOH提供的医疗器械注册申请表格，信息准确完整。

费用支付：

根据印尼MOH的规定，支付与注册相关的费用，并支付款项的准确性和及时性。

综上所述，印尼MOH审批超声治疗仪产品的申请条件涉及多个方面，包括企业资质、产品要求、质量管理体系、生产设施与人员要求以及其他相关要求。制造商需要全面了解并满足这些条件，才能顺利获得生产许可并在印尼市场销售产品。