目视检验仪器（如眼科光学测量设备等）的注册证办理流程，一般遵循国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定。以下是一个大致的办理流程：

注册申请表格：登录医疗器械注册管理信息系统，填写并提交注册申请表格。表格中需要提供产品的详细信息，包括产品名称、型号、技术规格、适用范围等。

技术文件：包括产品的详细说明、设计原理、制造工艺、材料成分、性能测试报告、安全性评估报告等。这些文件应确保准确性和完整性，并符合NMPA的要求。

质量管理体系文件：证明企业具有完善的质量管理体系，能够确保产品的质量和安全。

临床试验数据：如果适用，需要提供临床试验的设计、组织、数据收集和分析报告。临床试验应证明产品的安全有效性。

产品风险分析资料：包括风险分析、风险评价、风险控制措施的实施和验证结果以及剩余风险评定等。

产品技术要求：明确产品的技术要求，包括性能指标、安全要求等。

产品说明书和标签样稿：提供产品的说明书和最小销售单元的标签样稿，确保信息的准确性和合规性。

证明性文件：包括企业营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件（如适用）、代理人的委托书及资质证明文件等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给NMPA或相应的省级食品药品监督管理部门（根据产品的类别和注册要求）。

受理审查：NMPA或相应的省级食品药品监督管理部门会对申请材料进行受理审查，确保材料的完整性和合规性。

技术文件评审：NMPA会对提交的技术文件进行评审，包括对产品的技术性能、安全性、有效性等方面进行审查。

补充材料：根据需要，NMPA可能会要求申请人提供补充材料或进行进一步的说明。

对于需要进行临床试验的目视检验仪器，申请人应按照NMPA的要求进行临床试验的设计、组织、数据收集和分析，并将试验结果整理为报告提交给NMPA。

综合评估：NMPA会根据审查结果和临床试验报告（如适用）对申请进行综合评估。

注册证发放：如果申请符合要求，NMPA将核准注册证的发放，并颁发相应的注册证书。

目视检验仪器注册证的办理时间根据产品的类别和是否需要临床试验而有所不同。一般来说，一类医疗器械备案下证周期为15-30天；二类医疗器械注册下证周期为4-6个月（免临床产品）或10-12个月（需要临床产品）；三类医疗器械注册下证周期为12-18个月（免临床产品）或24-36个月（需要临床产品）。