印尼对超声治疗仪产品审批中的技术文件要求相当严格，以产品的安全性、有效性和合规性。以下是具体的文件要求：

产品的名称、型号、规格以及用途描述。

产品的详细技术规格，涵盖性能指标、设计特点、材料成分等。

安全性设计说明：产品需具备电气安全保护措施，并详细描述以防止电击、短路等电气故障的发生。

生物相容性评估：提供材料的安全性证明，产品材料对人体无害，不会引发过敏反应或排斥反应。

性能参数报告：包括超声输出功率、有效辐射面积、声工作频率等性能参数的测试报告。

波束不均匀系数报告：治疗效果的均匀性，提供波束不均匀系数的测试报告。

生产工艺流程：详细描述产品的生产和制造过程，包括所使用的生产设备、工艺流程和检验方法等。

质量控制文件：提供详细的质量控制文件，涵盖原材料检验标准、成品检验规范等，并说明质量管理体系的认证情况（如ISO 13485）。

生产环境说明：描述生产环境是否符合洁净车间标准，以及有效的温湿度控制和空气净化设施。

临床试验方案：包括试验目的、试验设计、受试者选择、试验过程、数据收集和分析方法等内容。

临床试验报告：提供已完成的临床试验的详细报告，包括试验结果、数据分析和结论。

产品标签：应包含产品名称、制造商信息、使用说明、警示语等必要信息，并符合印尼的法规要求。

使用说明书：详细阐述产品的用途、使用方法、注意事项、禁忌症等，并使用印尼语或英文书写（如果产品面向印尼市场）。

包装说明：描述产品的包装方式、包装材料和包装要求。

合规性声明：制造商需承诺其产品符合国家或地区的法规和标准，并愿意接受监管的检查。

风险评估与管理文件：识别并评估产品可能带来的风险，包括使用过程中的潜在风险以及设备的性能风险，并提供风险控制措施和应急预案。

生产许可证及相关证明：证明生产工厂的合规性和生产能力。

在准备这些技术文件时，申请者需要文件的完整性、准确性和合规性。同时，还需要密切关注印尼MOH或BPOM发布的较新法规和要求，以便及时调整申请策略并申请过程的顺利进行。