人工软骨产品需要关注以下时间节点：

UKCA认证标志启用时间：

UKCA认证标志于2021年1月1日正式启用，用于替代之前的CE标志，作为英国市场的产品合格标志。

过渡期安排：

英国管理部门为制造商提供了一定的过渡期，以便他们能够适应新的UKCA认证要求。

在过渡期内，制造商可以选择继续使用CE标志，但应产品同时符合UKCA的相关要求。

需要注意的是，过渡期的具体时长和适用条件可能会根据英国管理部门的政策调整而有所变化。

CE认证继续使用的时间限制：

对于已经持有CE认证的人工软骨产品，制造商可以在一定时间内继续使用CE标志将产品出口到英国市场。

然而，从2023年7月1日开始，对于原本需要通过公告CE证书出口的医疗器械（包括人工软骨产品），要继续出口到英国GB（英格兰、苏格兰和威尔士）市场，需要取得获认可的英国认证签发的UKCA证书。

UKCA认证申请的时间规划：

制造商应尽早规划UKCA认证的申请流程，以在过渡期结束前完成认证并获得UKCA证书。

这包括准备必要的申请文件、选择合适的认证、进行产品测试和评估等步骤。

强制使用UKCA认证标记的时间：

从2025年1月1日开始，英国市场将只允许使用UKCA认证标记的产品进口。

如果产品原只有CE标志，制造商需要在2027年底前将其更改为UKCA标志。

准备与应对：

制造商应在强制使用UKCA认证标记的时间节点之前，完成所有必要的准备工作，包括更新产品标签、包装和说明书等。

同时，制造商还应产品符合UKCA的相关要求，并准备好应对可能出现的市场变化和监管要求。

技术文件更新与维护：

制造商应定期更新和维护产品的技术文件，以其始终符合UKCA的相关要求。

这包括更新产品的设计、制造和测试记录等信息，并这些信息的准确性和完整性。

注册与认证的沟通：

制造商应与选择的注册与认证保持密切沟通，及时了解较新的政策变化和认证要求。

这有助于制造商更好地规划UKCA认证的申请流程和时间安排。