便携式多参数健康检查仪作为医疗器械产品，其生产许可证的办理流程与牙根尖定位仪等医疗器械产品类似。以下是根据公开发布的信息整理的关于便携式多参数健康检查仪生产许可证办理的详细指南：

持有注册证：企业应持有便携式多参数健康检查仪的《医疗器械注册证》。

生产条件：有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。

质量检验能力：有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。

管理制度：有保证医疗器械质量的管理制度。

售后服务能力：有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力。

符合规定：符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

申请表：填写完整的《医疗器械生产许可核发申请表》。

企业资质：企业营业执照、组织机构代码证（如适用）复印件，以及法定代表人、企业负责人的身份证明复印件。

产品注册证：便携式多参数健康检查仪的《医疗器械注册证》及产品技术要求复印件。

人员资质：生产、质量和技术负责人的身份证明、学历、职称证明复印件，以及生产管理、质量检验岗位从业人员的学历、职称一览表。

生产场地证明：生产场地的产权证明或租赁协议，以及生产场地的平面图、设施设备布局图。

设备清单：主要生产设备和检验设备的目录，以及设备合格证明。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、质量管理记录等。

其他材料：如特殊生产环境要求的设施、环境证明文件复印件等。

准备材料：按照上述申请材料清单准备所有必要的申请材料。

提交申请：将准备好的申请材料提交至所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。

审查与评估：药品监督管理部门将对申请材料进行审查，包括技术审查、现场核查等。审查过程中，可能会要求企业提供补充材料或进行现场检查。

颁发许可证：如申请材料齐全、符合法规要求，且生产场地、设施设备、质量管理体系等满足生产条件，药品监督管理部门将颁发医疗器械生产许可证。

法规更新：医疗器械相关法规可能随时更新，企业应密切关注法规变化，确保产品注册与生产许可的合规性。

质量管理体系：企业应建立完善的质量管理体系，确保产品质量符合相关标准和要求。

产品安全：便携式多参数健康检查仪作为医疗器械产品，其安全性至关重要。企业应确保产品在设计、生产、检验等各个环节均符合安全要求。

持续改进：企业应定期对产品质量管理体系进行内部审核和管理评审，以持续改进产品质量和生产效率。

医疗器械生产许可证的办理时间因地区、企业实际情况和办理进度等因素而异。通常，从申请到现场审核，以及审核通过后制作证书并颁发的时间，可能需要3-6个月左右。具体时间还需根据当地药品监督管理部门的要求和流程来确定。