以下是一些关键的条件和要求：

ISO 13485认证：

制造商需要建立和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系。ISO 13485是专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准，要求涵盖产品设计、生产、检验、销售和服务等全生命周期。

风险管理：

制造商需要实施风险管理流程，如ISO 14971标准所规定的，以识别和评估与产品相关的风险，并采取相应的措施来降低这些风险。

技术文件：

制造商需要准备详尽的技术文档，包括产品设计文件、生产工艺文件、性能测试报告、风险评估报告等。这些文档应清晰、准确，并符合MHRA的要求。

临床评估：

对于高风险的人工软骨产品，制造商可能需要进行临床评估，包括收集和分析临床数据，以证明产品的安全性和有效性。

MHRA注册：

制造商需要在MHRA进行注册，并提交相关的产品信息和技术文档。MHRA将对提交的材料进行审核，以产品符合英国医疗器械法规的要求。

UKCA标志：

从2021年1月1日起，对于在英国市场上销售的医疗器械，包括人工软骨产品，需要符合UKCA（英国合格评定）标志的要求。制造商需要在产品上附加UKCA标志，并声明产品符合相关的英国法规和标准。

生产设施：

制造商需要具备符合质量管理体系要求的生产设施，包括清洁的生产环境、先进的生产设备、完善的检测手段等。

质量控制：

制造商需要实施严格的质量控制流程，包括原材料检验、生产过程控制、成品检验等，以产品质量符合相关标准和要求。

定期审核：

制造商需要定期进行质量管理体系的审核和评估，以其持续符合ISO 13485标准和MHRA的要求。

负 面事件报告：

制造商需要建立负 面事件报告系统，及时收集、分析和报告与产品相关的负 面事件，以采取相应的纠正和预防措施。

法规更新：

制造商需要密切关注英国医疗器械法规的更新和变化，及时调整质量管理体系和产品设计，以产品始终符合较新的法规要求。

综上所述，人工软骨产品在英国生产许可的条件涉及质量管理体系、技术文档、注册与认证、生产与质量控制以及持续合规性等多个方面。