人工软骨产品在英国注册过程中，为合规并获得必要的支持，制造商可以采取以下措施：

首先，制造商需要深入研究英国关于医疗器械注册的相关法规和标准，特别是与人工软骨产品相关的具体要求。这包括了解英国药品和医疗器械监管（MHRA）的监管职责、注册流程、所需文件以及审批标准等。

考虑到人工软骨产品注册的复杂性和性，制造商可以寻求的合规咨询服务。这些服务通常由具备丰富经验和知识的第三方提供，能够帮助制造商理解法规要求、准备注册文件、应对审核挑战等。通过合规咨询，制造商可以注册过程的顺利进行，并降低因不合规而导致的风险。

在注册过程中，与英国MHRA保持密切沟通至关重要。制造商可以通过渠道提交咨询问题，了解注册过程中的具体要求、常见问题和解决方案等。此外，MHRA还可能提供指导文件、在线培训或研讨会等资源，帮助制造商更好地理解法规要求并提高注册效率。

制造商还可以利用行业资源和网络来获取合规咨询和支持。这包括参加行业会议、研讨会或论坛等活动，与同行交流经验、分享信息；加入行业协会或组织，获取较新的法规动态和政策解读；以及利用行业媒体或社交平台等渠道，了解市场动态和监管趋势。

为了人工软骨产品的合规性，制造商还需要建立内部合规体系。这包括制定合规政策、流程和程序，明确各级员工的合规职责；加强员工培训和教育，提高员工的合规意识和能力；以及建立合规监测和报告机制，及时发现并纠正不合规行为。

此外，考虑到英国与欧盟等国家和地区的合作关系，制造商还可以考虑通过国际合作和认证来增强产品的合规性和市场竞争力。例如，获得欧盟CE认证或其他国际认可的认证，可以为产品在英国及国际市场上的注册和销售提供有力支持。

综上所述，人工软骨产品在英国注册过程中，制造商需要了解相关法规和标准、寻求合规咨询、与监管沟通、利用行业资源和网络、建立内部合规体系以及考虑国际合作和认证等措施来合规并获得必要的支持。这些措施将有助于制造商顺利完成注册过程，并将安全、有效的人工软骨产品推向英国市场。