红外生物效应治疗仪注册证的办理是一个复杂且需要详细准备资料的过程。以下是一个概括性的办理流程，供您参考：

产品相关文件：

产品名称、型号和规格参数。

产品结构和工作原理的说明。

产品的设计图纸和制造工艺流程。

产品性能评估报告，包括安全性和有效性证据。

生产企业相关文件：

企业的注册证明和经营许可证明。

企业的质量管理体系认证证书（如ISO 13485）。

企业的质量控制制度和质量检验报告。

临床试验数据（如适用）：

研究方案、研究结果和评估报告。

包装和标志相关文件：

产品包装的设计图纸和相关说明。

产品包装标签和标志的设计图纸和相关说明。

产品的使用说明书和警示标志。

根据红外生物效应治疗仪的特性和用途，确定适用的注册类别。在中国，医疗器械注册通常分为三类，具体类别需根据产品的风险等级和监管要求来确定。

将准备好的资料和申请表格提交给中国国家药品监督管理局（NMPA）或其认可的评审机构。

填写详细的产品信息和技术规格，缴纳相应的注册费用。

评审机构将对提交的注册申请进行技术评审，包括对产品的安全性、有效性和质量管理体系的评估。

可能会安排实地审核，以确保生产过程和质量控制符合要求。

经过评审和审核合格后，NMPA将颁发医疗器械注册证书（即械字号注册证）。

注册证上包括产品名称、型号、生产企业名称、注册证号码、有效期等信息。

获得注册证后，生产企业需要遵守相关的规定和标准。

接受NMPA的持续监管和抽检，确保产品质量和安全。

在办理过程中，务必确保所有资料的准确性和完整性。

密切关注NMPA发布的最新法规和指南，以确保按照最新的要求准备资料。

如果需要，可以寻求专业机构或当地相关部门的帮助，以获取最新的资料要求和指南。