便携式彩色超声诊断仪生产许可证的办理是一个涉及多个环节和细节的过程，以下是一个基于一般流程的概述，但请注意，具体步骤和要求可能因地区而异。因此，在实际操作前，建议咨询当地药品监督管理部门或专业机构以获取准确信息。

企业资质文件：

企业营业执照副本及复印件。

法定代表人、企业负责人的身份证明及任命文件复印件。

专业技术人员资料：

生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件及工作简历。

生产管理、质量检验岗位从业人员的学历、职称证明复印件。

生产场地证明：

生产场地的产权证明或租赁合同及出租方房产证明复印件。

厂区总平面图、主要生产车间平面图。

有特殊生产环境要求的（如洁净车间），还需提交设施、环境的证明文件，如洁净车间检测报告等。

设备清单：

主要生产设备和检验设备的目录，包括设备名称、型号、规格、数量、生产厂家等。

产品相关资料：

便携式彩色超声诊断仪的技术要求、产品说明书、安全性分析报告、性能评估报告等。

如果适用，还需提供临床试验数据、产品的安全性能及有效性评价报告。

质量管理体系文件：

质量手册、程序文件、工艺流程图等，内容应符合医疗器械生产质量管理规范的规定。

将准备好的申请材料按照当地药品监督管理部门的要求进行整理，并提交至指定机构或在线政务服务平台。提交时，需确保所有材料的真实性、准确性和完整性。

形式审查：

药品监督管理部门会对申请材料进行形式审查，确保材料的完整性和合规性。

技术评审：

对产品的技术资料进行审核，包括产品的安全性、有效性等方面的评价。

现场核查：

药品监督管理部门可能会组织专家进行现场核查，对企业的生产条件、质量管理体系、生产设备、检验能力等进行实地考察。

根据审核和评估的结果，药品监督管理部门可能会要求企业提供便携式彩色超声诊断仪的样品进行检测和测试，以验证其安全性和有效性。企业应配合完成相关检测工作，并支付相应的检测费用。

如果企业满足相关法规和标准要求，且产品检测合格，药品监督管理部门将颁发医疗器械生产许可证。企业应妥善保管许可证，并在有效期内遵守相关法规和标准要求。

地区差异：具体的办理流程和要求可能因地区而异，建议咨询当地药品监督管理部门以获取准确信息。

费用情况：办理费用可能包括设备投入、人员费用、检测费用等。具体费用需根据当地监管部门的要求和企业的实际情况进行估算。

时间周期：办理时间可能因申请材料准备情况、审查进度等因素而异。因此，企业应提前做好规划，合理安排时间。

持续监管：获得生产许可证后，企业还需遵守目标市场的持续监管要求，包括定期更新技术文件、接受市场监督抽查等。