低电位治疗仪作为医疗器械，其生产许可证的办理需要遵循国家药品监督管理局（NMPA）或相应地方药品监督管理部门的规定。以下是一个大致的办理流程，但请注意，具体流程可能因地区和政策变化而有所不同：

企业法人营业执照：证明企业的合法经营资格。

生产条件及检验检疫手段说明：详细阐述企业的生产环境、设备设施、检验能力等。

技术文件和工艺文件：包括产品的设计图纸、生产工艺流程、质量控制标准等。

质量管理制度和责任制度文件：确保企业有完善的质量管理体系和责任追究机制。

其他相关材料：可能包括法定代表人身份证明、企业负责人任命文件、生产场地证明文件等。

将完整的申请材料提交给当地药品监督管理部门。受理部门将对申请材料进行初步审查，以确认是否满足受理条件。

受理申请后，药品监督管理部门将组织专家对企业的生产条件、质量管理体系等进行现场核查。核查内容主要包括生产环境、设备设施、人员资质、质量管理体系运行情况等。企业应积极配合核查工作，确保核查顺利进行。

根据核查结果，药品监督管理部门将在规定时间内作出是否准予许可的决定。若符合规定条件，将颁发医疗器械生产许可证；若不符合规定条件，将不予许可并书面说明理由。

遵守法律法规：获得医疗器械生产许可证的企业应严格遵守相关法律法规和规章制度的要求，确保持续符合生产许可条件。

定期复审：医疗器械生产许可证有效期届满需要延续的，企业应当按照相关法律规定办理延续手续。同时，企业还应接受监管部门的定期复审和检查。

质量管控：企业应建立完善的质量管理体系，确保产品质量符合相关标准和要求。对于生产过程中出现的问题和缺陷，应及时进行整改和改进。

关注政策变化：在办理医疗器械生产许可证的过程中，企业应特别关注国家关于医疗器械产业的相关政策变化，确保企业的生产活动符合国家产业政策的规定。

临床评价要求：对于需要进行临床评价的医疗器械，企业应在申请前完成相关临床评价工作，并提交临床评价报告。低电位治疗仪作为医疗器械，可能也需要进行临床评价。