在应对英国UKCA审批人工软骨产品提出的问题时，制造商需要采取一系列策略来审批过程的顺利进行。以下是一些具体的建议：

首先，制造商需要深入研究UKCA认证的相关标准和流程，包括适用的法规、测试要求、文件准备等。这有助于制造商在审批过程中不会遗漏任何重要步骤或文件，从而避免不必要的延误。

制造商应准备一系列必要的技术文档，如产品描述、设计图纸、风险评估报告、测试报告等。这些文档应详细、准确，并符合英国的法规和标准。在准备技术文档时，制造商应特别注意以下几点：

文档的完整性和准确性：技术文档应涵盖产品的所有方面，包括设计、制造、性能、安全性等。同时，文档中的信息应准确无误，以避免在审批过程中产生歧义或误解。

遵循UKCA的格式和要求：制造商在准备技术文档时，应遵循UKCA的格式和要求，以文档的合规性。

在审批过程中，制造商应积极与UKCA审批进行沟通，及时了解审批进展和可能存在的问题。如果审批提出问题或要求补充材料，制造商应迅速响应，并提供完整、准确的回复。在沟通过程中，制造商可以注意以下几点：

保持性和礼貌性：在与审批沟通时，制造商应保持性和礼貌性，尊重审批的意见和要求。

提供清晰、简洁的回复：制造商在回复审批的问题时，应提供清晰、简洁的回复，避免使用过于复杂或模糊的语言。

如果制造商在审批过程中遇到困难或问题，可以寻求帮助，如咨询UKCA认证、聘请律师或顾问等。这些人士可以提供有关UKCA审批的深入见解和建议，帮助制造商更好地应对审批过程中可能出现的问题。

在整个审批过程中，制造商应持续改进其产品和质量管理体系，以产品符合UKCA认证的要求。这包括：

关注法规变化：制造商应密切关注英国相关法规的变化，以其产品和质量管理体系始终符合较新要求。

定期更新技术文档：制造商应定期更新其技术文档，特别是在产品发生变更时，以文档的准确性和完整性。

建立合规性管理体系：制造商应建立完善的合规性管理体系，产品的设计、制造、测试等环节都符合UKCA认证的要求。

综上所述，应对英国UKCA审批人工软骨产品提出的问题需要制造商充分了解审批要求、准备详尽的技术文档、积极沟通并解决问题、必要时寻求帮助以及持续改进与合规性管理。这些措施将有助于制造商顺利通过UKCA审批，并在英国市场上成功推出其人工软骨产品。