在申请加拿大MDL（Medical Device License，医疗器械许可证）注册过程中，及时了解人工软骨产品的审核进展和意见对于制造商来说至关重要。以下是一些建议，以帮助制造商及时了解审核进展和意见：

访问加拿大卫生部网站

加拿大卫生部提供了在线查询工具或信息，以便申请人查询其认证申请的状态。制造商可以访问这些网站，输入申请编号或相关信息，以获取较新的审核进展。

使用MDL注册查询链接

制造商可以使用加拿大卫生部提供的MDL注册查询链接（如：https://health-products.canada.ca/mdall-limh/index-eng.jsp），通过公司名称、产品名称、证书编号等信息查询申请状态。

联系加拿大卫生部

如果网站上没有提供在线查询功能，制造商可以通过电话或电子邮件联系加拿大卫生部，询问有关其申请的MDL认证状态的信息。代表通常会提供具体的更新和进展情况。

建立沟通渠道

在申请过程中，制造商可以与加拿大卫生部的审核人员建立稳定的沟通渠道。这有助于及时获取审核意见、补充材料要求等关键信息。

委托注册代理人或咨询

如果制造商不在加拿大，可以委托加拿大的注册代理人或的咨询来代表其提交注册申请，并跟踪审核进展。这些通常具有丰富的经验和知识，能够更有效地与审核沟通。

咨询律师或法规事务专家

制造商可以咨询的律师或法规事务专家，以获取关于审核进展和意见的建议。这些专家通常对加拿大的医疗器械法规有深入的了解，并能够提供针对性的指导。

及时回应补充信息请求

在审核过程中，加拿大卫生部可能会要求制造商提供补充信息或进行沟通。制造商应及时回应这些请求，以审核过程能够顺利进行。

保持耐心和积极性

MDL注册过程可能需要一定的时间，并且可能会遇到一些挑战。制造商应保持耐心和积极性，与审核保持积极的沟通，并积极配合其要求。

综上所述，制造商可以通过访问网站、与审核保持沟通、利用第三方协助等方式，及时了解人工软骨产品申请加拿大MDL注册的审核进展和意见。这些措施将有助于申请过程顺利进行，并获得MDL注册证书。