中医封包综合治疗仪作为医疗器械，其生产企业在生产前需要办理医疗器械生产许可证。以下是关于中医封包综合治疗仪生产许可证办理的详细解答：

准备材料：

《医疗器械生产企业开办申请表》（原件），包含委托书及被委托人身份证复印件，以及申请材料真实性的保证声明。

营业执照复印件。

申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。

法定代表人、企业负责人身份证明复印件及企业负责人任命文件的复印件。

生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件和工作简历（复印件）。

拟生产产品范围、品种和相关产品简介，包括产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件，一般包含房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。

主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

质量手册和程序文件（原件）。

工艺流程图（原件）。

生产企业自查表（原件）。

其他根据各地药监局具体规定需要提供的证明资料。

提交申请：携带准备好的材料，向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提出申请。

审查与核查：药品监督管理部门在受理资料后，会于30个工作日内进行审查，必要时会组织核查。

颁发许可证：对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

生产条件：企业应当具备与所生产产品相适应的生产条件，包括生产场地、环境条件、生产设备等。

技术人员：企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应。

质量检验：企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力。

管理体系：企业应当建立保证医疗器械质量的管理制度，包括质量管理体系、风险管理等。

有效期：医疗器械生产许可证有效期为五年，在有效期届满前6个月需提出延续申请。

费用：办理费用包括申请费、审查费、检验费等，具体金额可能因地区和具体情况而有所不同。建议在办理前咨询当地药品监督管理部门或相关机构以获取准确的费用信息。

合规性：在办理过程中，企业应严格遵守相关法律法规，确保信息的真实性和准确性。如有任何疑问，建议咨询当地药品监督管理部门。