中医定向透药治疗仪的出口认证办理流程如下：

1. 了解目标市场的认证要求：不同国家或地区对医疗器械的认证要求可能有所不同，因此需要先了解目标市场的认证要求和标准。例如，欧盟CE认证、美国FDA认证等。

2. 
   

收集资料：根据目标市场的认证要求，收集必要的资料，包括产品技术文档、质量管理体系证书、临床试验报告等。
3.
编制申请材料：根据目标市场的认证要求，编制申请材料，包括产品技术规格、安全性能报告、用户手册等。
4.
提交申请：将申请材料提交给目的地国家或地区的医疗器械认证机构，例如欧盟的CE认证机构或美国的FDA认证机构。
5.
审核与检验：认证机构将对申请材料进行审核，并可能对产品进行实地检验，以确保产品符合相关标准和规定。
6.
获得认证：如果申请和产品符合相关标准和规定，认证机构将颁发相应的认证证书，允许产品在目标市场销售和使用。