一次性使用肛肠吻合器及附件的出口认证办理涉及医疗器械的出口管理规定。以下是办理一次性使用肛肠吻合器及附件出口认证的一般步骤：

1. 了解目标市场的法规要求：首先需要了解目标市场对医疗器械的进口要求、监管机构、认证标准等相关法规，以确保产品符合相关要求。

2. 准备申请资料：根据目标市场的法规要求，准备相应的申请资料，包括产品技术文件、质量管理体系证明、生产许可证明、临床试验报告等。

3. 选择认证机构：选择一家经过目标市场认可的认证机构进行审核和认证，以确保产品符合相关标准和要求。

4. 提交申请和资料：向认证机构提交申请和相关资料，包括产品技术文件、质量管理体系证明、生产许可证明、临床试验报告等。

5. 接受现场检查：认证机构会派遣专家对生产现场进行检查，核实企业的生产和质量管理体系是否符合要求，并对企业的生产和检验设备进行检验。

6. 审核与评估：认证机构会对申请资料和现场检查进行审核和评估，确保产品符合相关标准和要求。

7. 获得证书或批准：如果产品通过了审核和评估，认证机构会颁发相应的证书或批准文件，允许产品在目标市场销售和使用。

8. 持续监督与更新：证书或批准文件的有效期通常有限，制造商需要遵守相关的监督要求，并在证书或批准文件到期前及时更新以保持符合法规标准。