低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒生产许可证的办理一般包括以下步骤：

1. 了解相关法规：

2. 深入研究并了解有关低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒生产的相关法规、标准和技术要求。

3. 准备申请材料：

4. 根据法规要求，准备完整的申请材料。这可能包括企业基本情况介绍、生产场地和设备的详细描述、生产工艺流程图、质量管理体系文件、产品技术文件等。确保所有资料准确、完整，并符合相关法规的格式和要求。

5. 编制完整的产品技术文件，包括产品说明书、性能评估报告、质量控制文件等。详细描述产品的设计原理、性能特点、制造工艺、质量控制措施等。

6. 选择认证机构或注册部门：

7. 根据目标市场的规定，选择合适的认证机构或注册部门进行申请。确保认证机构或注册部门具备相应的资质和授权，能够评估和验证产品是否符合相关法规和标准。

8. 提交申请：

9. 将准备好的申请材料提交给相应的医疗器械监管部门或注册机构。具体的提交方式和要求可能会因不同的监管机构而有所差异，因此需要仔细查看并遵循相关指南。

10. 审核与现场检查：

11. 监管部门将对提交的申请材料进行审核，并可能进行现场检查。现场检查通常包括对企业的生产环境、设备设施、质量管理体系以及产品生产过程进行评估。企业需要确保生产环境符合标准，设备设施正常运行，质量管理体系有效执行。

12. 下发生产许可证：

13. 如果企业通过了审核和现场检查，监管部门将下发低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒的生产许可证。