生殖道沙眼衣原体检测试剂盒的生产许可证办理，主要遵循的是医疗器械生产许可的相关法规和要求。以下是一个概括性的办理流程，但请注意，具体流程可能因地区、政策变化及试剂盒的具体分类而有所不同。

首先，需要详细了解国家及地方关于医疗器械生产许可的法规、政策和标准，特别是针对体外诊断试剂（如生殖道沙眼衣原体检测试剂盒）的特定要求。这些法规可能包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等。

申请材料通常包括但不限于以下内容：

1. 《医疗器械生产许可证核发申请表》：填写完整并加盖企业公章。

2. 营业执照、组织机构代码证副本原件和复印件：证明企业的合法经营资质。

3. 法定代表人、企业负责人的身份证明、学历证明或职称证明、任命文件的复印件和工作简历：确保企业负责人具备相应的资质和经验。

4. 生产场地证明文件：包括房产证明或租赁协议、出租方的房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间布置图等。对于有洁净要求的车间，还需标明功能间及人物流走向。

5. 企业的生产、技术、质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件：确保关键岗位人员具备专业能力。

6. 生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表：证明企业具备足够的专业技术人员。

7. 主要生产设备及检验仪器清单：列出用于生产和检验的关键设备。

8. 生产质量管理规范文件：包括质量手册和程序文件等，确保企业具备完善的质量管理体系。

9. 产品的工艺流程图：并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明。

10. 环境检测报告：如生产过程有净化要求，应提供省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内环境检测报告复印件。

11. 申请材料真实性的自我保证声明：包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

12. 授权委托书（如非法定代表人或负责人本人办理）：明确委托事项和权限。

将准备好的申请材料提交至所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门。部门将在规定时间内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。

如审核过程中发现需要整改的问题，企业应在规定时间内完成整改并重新提交审核。符合规定条件的，食品药品监督管理部门将依法作出准予许可的书面决定，并发放《医疗器械生产许可证》。

获得生产许可证后，企业需持续遵守相关法规和标准，接受食品药品监督管理部门的监督检查。同时，企业还应建立并不断完善质量管理体系，确保产品质量和安全。