围术期生理参数监测及辅助预警软件的出口认证办理流程如下：

了解出口目标国家的相关法规和标准：每个国家的医疗器械监管要求都有所不同，因此需要首先了解目标国家的具体法规和标准，以确保软件符合当地的合规要求。

准备相关文件：根据目标国家的认证要求，准备必要的文件，包括软件的技术规格、用户手册、质量管理体系文件等。

选择合适的认证机构：根据目标国家的认证要求，选择一个合适的认证机构，例如欧洲的CE认证机构或美国的FDA认证机构。

提交认证申请：向认证机构提交认证申请，并提供所需的所有文件和资料。

接受现场审核：认证机构可能会派遣专家到软件的生产场地进行现场审核，以核实软件的实际生产过程和质量控制情况。

等待认证结果：等待认证机构的审核结果，如果软件通过认证，将获得相应的出口证书。

持续维护和更新证书：出口证书的有效期可能有限，因此需要定期进行维护和更新，以确保软件的合规性。