一次性使用弹性线套扎吻合器的生产许可证办理流程如下：

申请与受理：向所在地省级药品监督管理部门提交生产许可证申请，并提交相关申请资料。省级药品监督管理部门对申请资料进行形式审查，符合要求的予以受理。

现场核查：在申请受理后，省级药品监督管理部门将对申请人的生产条件和生产质量管理体系进行现场核查。核查内容主要包括生产设施设备、生产工艺、质量管理体系等方面，以确保申请人具备符合法规要求的制造能力。

产品检验与抽查：在现场核查通过后，申请人需要将一次性使用弹性线套扎吻合器送至指定的医疗器械检测机构进行产品检验。检验内容包括产品性能、安全性、可靠性等方面，以确保产品符合相关法规和标准的要求。同时，省级药品监督管理部门还可能对申请人进行产品质量抽查，以进一步确保产品质量。

审查与决定：省级药品监督管理部门将对申请资料、现场核查结果和产品检验报告进行综合审查，并作出是否准予注册的决定。

颁证与送达：如生产许可证申请被批准，省级药品监督管理部门将颁发医疗器械生产许可证给申请人。医疗器械生产许可证的有效期一般为5年。

在办理过程中，需注意以下事项：

资料要求：申请资料应真实、完整、准确，符合形式审查要求。如资料不符合要求，省级药品监督管理部门将不予受理。

现场核查要求：现场核查是生产许可证办理的重要环节，申请人应积极配合核查工作，确保核查顺利完成。如现场核查未通过，申请人需进行整改并重新申请核查。

产品检验与抽查：申请人需选择符合规定的医疗器械检测机构进行产品检验和抽查，确保产品符合相关法规和标准的要求。

证照管理：医疗器械生产许可证是医疗器械准予生产的法定证明文件，需妥善保管。如需变更生产许可证内容或注销生产许可证，需按照相关规定办理变更或注销手续。

监管要求：在医疗器械生产许可证有效期内，申请人应遵守相关法规和规定，保证产品质量安全、有效，接受省级药品监督管理部门的监管。