医用透视摄影X射线高压发生器注册证的办理涉及多个步骤和考虑因素，具体流程如下：

了解相关法规和标准：首先，需要详细了解目标市场关于医用设备的法规、标准以及行业规范，特别是关于医用透视摄影X射线高压发生器的相关规定。

准备技术文件和申请材料：根据法规和标准，准备相应的技术文件和申请材料。这些文件可能包括产品的技术规格、性能数据、安全性和有效性证明文件、生产工艺文件、临床试验数据（如果适用）等。同时，需要确保这些文件符合目标市场的法规要求，并翻译成目标市场的官方语言（如果需要）。

确定产品分类和代码：根据目标市场的医疗器械分类规则，确定医用透视摄影X射线高压发生器的产品分类，并参考适用的产品代码和名称。

选择认证机构或监管机构：选择一家在目标市场有认可资质的认证机构或监管机构进行注册申请。这些机构负责评估产品的安全性和合规性，并颁发相应的注册证书。

提交注册申请并支付费用：将准备好的技术文件和申请材料提交给认证机构或监管机构，并支付相应的申请费用。申请需要按照机构的要求进行格式和内容的规范。

审核和评估：认证机构或监管机构将对提交的技术文件和申请材料进行审核和评估。他们可能会要求补充材料或进行现场审核。在审核过程中，机构会关注产品的安全性、有效性、合规性以及与目标市场法规的符合性。

获得注册证书：如果医用透视摄影X射线高压发生器通过审核和评估，认证机构或监管机构将颁发注册证书。这表明该产品已经符合目标市场的法规要求，并可以在该市场上合法销售和使用。