办理一次性使用防针刺伤型避光静脉留置针的生产许可证是一个涉及多个环节和遵守严格规定的过程。以下是一般性的步骤和建议，但请注意，具体流程和要求可能因国家或地区而异，因此建议详细咨询当地相关法规和政策。

了解法规和标准：首先，深入研究并了解目标国家或地区关于医疗器械生产和质量管理的法规、标准和要求。这些法规和标准通常涵盖了产品设计、生产流程、质量控制、安全性评估等方面。

准备申请材料：根据法规要求，准备详尽的申请材料。这可能包括公司资质证明、产品技术文件、生产工艺流程图、质量管理体系文件、设备清单和人员资质等。特别要关注与防针刺伤设计和避光性能相关的技术要求和测试报告。

建立质量管理体系：确保公司建立了符合法规要求的质量管理体系，并有效运行。这包括制定和实施质量管理制度、生产操作规程、检验和测试方法等。

提交申请并接受审查：将申请材料提交给相应的监管机构或认证机构。机构将对申请材料进行审查，并可能进行现场核查，以确认生产设施、设备、人员和管理体系是否符合要求。

获得生产许可证：如果审查通过，监管机构或认证机构将颁发生产许可证。这是合法生产一次性使用防针刺伤型避光静脉留置针的凭证。