中频脉冲气压治疗仪生产许可证的办理是一个涉及多个环节和遵守相关法规的过程。以下是办理生产许可证的一般步骤和注意事项：

了解法规与标准：首先，深入研究和理解目标市场关于医疗器械生产的法规、标准以及生产许可证的具体要求。这包括了解所需的申请材料、审批流程、生产现场的检查标准等。

准备申请材料：根据目标市场的法规要求，准备完整的申请材料。这些材料可能包括企业资质证明、生产设施和设备的相关资料、质量管理体系文件、产品技术文件等。确保所有材料真实、准确，并符合目标市场的格式和要求。

提交申请：将准备好的申请材料提交给目标市场的监管机构或指定的认证机构。填写相关的申请表格，并缴纳可能涉及的申请费用。

审核与现场检查：监管机构或认证机构将对提交的申请材料进行审核，并可能进行现场检查。现场检查通常包括对企业的生产能力、质量管理体系、产品安全性等方面的评估。企业需要确保生产现场符合相关法规和标准的要求，并准备好接受检查。

获得生产许可证：如果审核和现场检查通过，监管机构或认证机构将颁发中频脉冲气压治疗仪的生产许可证。这个许可证是企业合法生产该产品的凭证，也是进入市场的必要条件。