红外理疗仪生产许可证的办理涉及多个环节和文件准备。以下是一般性的步骤和要求，但请注意，具体规定可能因地区和国家而异，因此建议仔细研究当地的相关法规和政策，或咨询专业的医疗器械注册代理机构。

首先，企业应满足一系列基本条件：

拥有合法的企业法人营业执照，并遵守当地的法律法规和政策要求。

设有符合要求的组织机构，包括质量控制部门和全职质量管理人员，以及专业技术人员和经过培训的操作人员。

生产场所应符合医疗器械生产的环境要求，如无尘车间等，并具备与生产规模和产品类型相适应的生产设备和检验设施。

应建立并执行质量管理体系，确保产品质量和生产过程的可控，并通过GMP（良好生产规范）认证。

其次，需要准备并提交一系列申请材料：

申请表，通常可以从各省药监局官网或政务服务网下载。

营业执照复印件。

所生产的远红外理疗仪的注册证以及产品技术要求复印件。

法定代表人（企业负责人）身份证明复印件。

生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件。

生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

生产场地的相关文件复印件，包括厂房布局图、平面图等，以证明生产场地符合生产产品注册资料内提及的场地功能区、面积、环境要求。

生产企业自查/核查表，格式可能因各省局而异。

其他证明资料，依据各地药监局的具体规定准备。