一次性使用折叠式人工晶状体推注器生产许可证的办理涉及多个环节，旨在确保产品的质量和安全。以下是一般性的办理流程：

了解相关法规与标准：首先，深入研究并理解关于医疗器械生产的国家及地方法规、标准与指南，特别是针对一次性使用折叠式人工晶状体推注器的相关规定。

准备申请材料：根据法规要求，准备详尽的申请材料。这些材料可能包括但不限于企业资质证明、产品技术文件、生产工艺流程图、质量管理体系文件、人员资质证明以及相关的认证和检测报告等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给所在地的省级或guojiaji药品监督管理部门。确保材料的真实性和完整性，避免因为材料不全或不符合要求而导致申请被驳回。

现场审核：药品监督管理部门在收到申请后，通常会组织专家进行现场审核。这包括对生产场所、设备、工艺流程、质量管理体系等的检查和评估。企业应积极配合审核工作，确保现场符合相关规定。

审批发证：经过审核和评估后，如果企业符合相关法规和标准的要求，药品监督管理部门将颁发一次性使用折叠式人工晶状体推注器的生产许可证。

持续监管：获得生产许可证后，企业还需接受定期的监督检查和抽检，以确保持续符合法规要求。