谷氨酸脱氢酶（GLDH）测定试剂盒的IVDD办理涉及多个方面，以下是一些关键步骤和注意事项：

了解IVDD法规：首先，需要深入了解体外诊断设备指令（IVDD）的相关法规，包括其适用范围、技术要求、认证流程等。这有助于确保谷氨酸脱氢酶测定试剂盒的设计、生产和测试符合法规要求。

准备技术文件：根据IVDD的要求，准备完整的技术文件，包括产品的设计、制造、性能、安全性等方面的详细信息。这些文件将用于证明产品符合相关标准和法规要求。

进行性能评估：按照相关标准和法规，对谷氨酸脱氢酶测定试剂盒进行性能评估。这包括评估其准确性、精密度、线性范围、稳定性等关键指标。

选择公告机构：选择一个合适的公告机构进行产品的认证。公告机构将根据IVDD的要求，对技术文件进行审核，并对产品进行必要的测试和检查。

提交申请并等待审核：将准备好的技术文件和性能测试结果提交给公告机构，并等待其审核。审核过程可能涉及对产品的进一步测试和评估。

获得证书并上市销售：如果产品通过审核，将获得相应的认证证书，表明其符合IVDD的要求。获得证书后，即可在欧洲经济区（EEA）内上市销售。