肠道病毒71型核酸检测试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理流程通常涉及以下步骤：

了解法规与要求：

深入研究目标国家或地区关于体外诊断试剂（IVD）的进口、注册和监管要求，特别是针对肠道病毒71型核酸检测试剂盒的特定法规和标准。

准备申请材料：

根据目标市场的具体要求，准备详细的申请材料。这些材料可能包括产品技术文档、生产工艺流程图、质量管理体系文件、临床试验报告（如果适用）、产品说明书和标签等。

确保所有文件准确、完整，并符合目标市场的语言要求。

选择认证或注册机构：

在目标市场选择一个具有性和认可度的认证或注册机构。

确保该机构具有对体外诊断试剂进行评估和注册的资质和经验。

提交申请：

将准备好的申请材料和文件提交给选定的认证或注册机构。

按照机构的要求，提供所有必要的文件和信息，并支付相关费用。

审核与评估：

认证或注册机构将对提交的申请材料进行审核和评估。这可能包括技术文件的审查、生产现场的检查、样品测试等。

企业需积极配合审核工作，提供必要的支持和协助。

获得认证或注册证：

如果审核通过，认证或注册机构将颁发肠道病毒71型核酸检测试剂盒的IVDD认证证书或注册证。

企业应及时领取证书，并在产品上市销售时展示该证书。

持续监管与合规：

获得认证或注册证后，企业应持续遵守目标市场的法规和标准，确保产品的质量和安全性。

配合相关部门的监管和检查，及时响应其要求，并提供必要的信息和文件。