染色体（21/18/13）多重STR分型试剂盒的生产许可证办理是一个涉及多个环节和法规要求的过程。由于具体的办理流程和所需材料可能因国家和地区而异，以下是一个基于一般经验和相关法规要求的概述，旨在提供指导性的建议。

首先，制造商需要深入研究并理解所在国家或地区关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产的法规要求。这些法规通常包括生产企业的资质要求、生产场所的条件、质量管理体系的要求、产品注册的要求等。

根据法规要求，制造商需要准备一系列申请材料，这些材料可能包括但不限于以下内容：

企业资质证明：包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等，以证明企业的合法性和经营资质。

生产场所证明：提供生产场所的产权证明或租赁合同，以及生产场所的布局图、设备清单等，以证明生产场所符合法规要求。

质量管理体系文件：提供符合ISO 13485或所在国家/地区对应的质量管理体系的证书和文件，以证明企业具有完善的质量管理体系。

产品注册证明（如适用）：如果产品已经完成了注册，应提供相关注册证明文件。

其他必要材料：如生产人员资质证明、原材料供应商资质证明、产品说明书、标签等。

将准备好的申请材料提交给所在国家/地区的监管机构进行审批。提交方式可能包括在线提交、邮寄提交或当面提交等。

监管机构将对提交的申请材料进行审核与评估，评估内容可能包括企业的资质、生产场所的条件、质量管理体系的有效性、产品的安全性和有效性等方面。在审核过程中，监管机构可能会要求补充材料或进行现场检查。

如果制造商符合法规要求并通过了审核与评估，监管机构将颁发生产许可证，允许制造商在该国家/地区生产染色体（21/18/13）多重STR分型试剂盒。

时间规划：生产许可证办理需要一定的时间，制造商应提前规划并预留足够的时间。

合规性：确保所有提交的文件和信息均符合法规要求，避免因不合规而导致申请失败或延误。

专业咨询：考虑聘请专业的医疗器械注册服务机构或法律顾问来协助办理生产许可证事宜，以确保流程的顺利进行。

持续监管：获得生产许可证后，制造商需要继续遵守法规要求，并接受监管机构的持续监管。