涎液化糖链抗原(KL-6)测定试剂盒的生产许可证办理是一个涉及多个环节和法规遵循的过程。以下是一个概括性的办理指南，但请注意，具体流程和要求可能会因国家和地区而异，且随着法规的更新而有所变化。

首先，需要详细了解所在国家或地区关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产的法规要求。在中国，主要遵循的是《医疗器械监督管理条例》及其实施细则，以及其他相关的法规、规章和标准。

根据法规要求，准备生产许可证的申请材料。这些材料通常包括但不限于：

企业资质证明：如营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

生产场地证明：包括生产场地的租赁合同或产权证明、平面图、设备布局图等。

生产质量管理体系文件：如质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格等，以证明企业具备完善的质量管理体系。

产品注册证明：如果产品已经获得注册证，需要提供注册证及其附件。

技术人员资质：关键岗位技术人员的资质证明，如学历证书、职称证书、培训证书等。

生产设备清单：列出生产所需的主要设备及其型号、规格、数量等。

其他相关材料：如环境检测报告、安全生产许可证（如适用）、产品说明书、标签样张等。

将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门或指定的审批机构。提交后，审批机构将对申请材料进行审核，并可能进行现场核查。企业需要积极配合审核和核查工作，及时提供所需的信息和资料。

通过审核后，审批机构将颁发医疗器械生产许可证。企业需要按照许可证上的许可范围和有效期进行生产活动，并遵守相关的法规要求。

时间规划：整个办理过程可能需要较长时间，建议提前进行规划和准备。

法规更新：医疗器械法规可能会随着时间的推移而更新和变化，建议密切关注相关法规的动态变化。

专业咨询：考虑到办理过程的复杂性和专业性，建议寻求专业的医疗器械法规咨询机构的帮助。