免疫球蛋白IgE测定试剂盒的出口认证办理是一个复杂且详细的过程，以下是办理流程的概述：

了解目标市场法规：深入研究并理解目标市场关于体外诊断试剂（IVD）的法规、标准以及针对免疫球蛋白IgE测定试剂盒的特定要求。不同国家和地区可能有不同的市场准入要求，如欧盟的CE标志、美国的FDA认证等。

准备企业资质文件：确保企业具备合法有效的营业执照、税务登记证等资质文件。同时，准备与医疗器械生产相关的其他资质证明，如ISO 13485质量管理体系认证证书等。

明确产品信息：确定免疫球蛋白IgE测定试剂盒的名称、型号、规格、工作原理、预期用途等基本信息。此外，还需明确产品的检测原理（如免疫比浊法、光激化学发光法等）、性能指标、适用样本类型等。

产品注册申请表：填写详细的注册申请表格，包括产品信息、制造商信息等。

产品说明书：提供详细的产品说明书，涵盖产品原理、性能、使用方法、储存条件及有效期等关键信息。

技术文档：提交有关产品的技术文档，包括但不限于产品规格、标准测试方法、性能测试数据、质量控制流程等。

临床数据：如果产品在临床环境中进行了评估，需要提供相关临床数据以证明其安全性和有效性。这通常包括临床试验报告或数据，以及对比研究资料等。

风险评估报告：提供产品的风险评估报告，包括可能的危害、风险级别和风险控制措施。

生物相容性报告：如产品涉及与人体接触，需要提供生物相容性测试报告。

其他特定文件：根据目标市场的特定要求，可能还需要提供其他文件，如标签和包装信息、制造商的自我声明等。

选择认证机构：根据目标市场的法规要求，选择合适的认证机构进行申请。例如，在欧盟市场，通常需要选择一家被欧盟认可的公告机构（Notified Body）进行CE认证。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给选定的认证机构，并缴纳相应的申请费用（如有）。在提交申请时，需要确保所有材料的完整性和准确性，并按照认证机构的要求进行格式化和提交。

技术评估与审核：认证机构将对提交的技术文件进行评估和审核，包括对产品的性能、安全性、有效性等方面的评估。这通常包括文件审查、性能测试验证等环节。

现场审核：根据审核的需要，认证机构可能会对企业的生产现场进行实地检查。企业应积极配合认证机构的现场检查工作，提供必要的支持和协助，确保现场检查工作的顺利进行。

获得认证：如果申请被接受并通过审核，认证机构将颁发认证文件（如CE认证证书），证明产品符合目标市场的法规和标准。

后续监管：在获得认证后，企业需持续遵守相关法规和标准，确保产品质量和安全。如有产品变更或更新，需要及时通知认证机构并提交相应的文件。同时，企业还应关注法规的更新和变化，及时调整和完善申请材料。