血栓弹力图活化凝血检测试剂盒生产许可证的办理是一个复杂且严格的过程，需要遵循国家及地方的医疗器械生产法规和标准。以下是一个基于相关法规和一般流程的概括性指南：

深入研究《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规，以及针对体外诊断试剂（IVD）的具体要求和规定。

确认血栓弹力图活化凝血检测试剂盒属于第二类医疗器械，这将影响后续办理流程和要求。

产品技术要求：编写详细的产品技术要求，包括产品描述、预期用途、性能指标、技术规格等。这些要求应详细、准确，并符合相关法规和标准。

质量控制和质量保证计划：编制质量控制和质量保证的详细计划，确保产品的质量和安全。这包括生产过程中的质量控制措施、检验和测试方法、不合格品处理等。

安全性和有效性评估报告：提供产品的安全性和有效性评估报告，可能包括临床前研究和临床试验数据（如适用）。这些报告应证明产品符合相关法规和标准的要求。

其他必要材料：

填写《第二类医疗器械产品首次注册申请表》。

准备医疗器械安全有效基本要求清单、产品综述资料、生产制造安全信息、临床评价资料等。

提供企业法人营业执照、生产场地证明、设备清单、人员资质等材料。

根据所在地，选择省级或guojiaji药品监督管理部门作为主管部门。

将准备好的技术文件和注册申请资料提交给主管部门。可以选择网上或窗口递交材料。

主管部门将对提交的技术文件和注册申请资料进行审核和评估，确认其完整性和合规性。

根据需要，主管部门可能对企业的生产现场进行检查，包括生产设施、生产设备、生产工艺、质量控制等。这将确保企业的生产条件和质量管理体系符合相关法规和标准的要求。

主管部门根据审核和评估结果，作出是否发放生产许可证的决定。

如果企业符合要求，将获得第二类医疗器械生产许可证，允许其生产血栓弹力图活化凝血检测试剂盒。

企业在获得生产许可证后，需要持续遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全。

根据要求，定期提交产品的年度报告或更新资料。

办理生产许可证需要一定的时间，企业应提前规划并预留足够的时间。

医疗器械法规可能随时发生变化，企业需要密切关注这些变化，并及时调整和完善自身的生产和管理体系。