碳13呼气试验分析仪作为一种医疗器械，其生产许可证的办理需要遵循一定的流程和规定。以下是根据《医疗器械生产监督管理办法》等规定，整理的关于碳13呼气试验分析仪生产许可证办理的具体步骤和要点：

企业需具备营业执照，且营业执照上的经营范围应包含医疗器械生产或相关内容。

企业应拥有与所生产产品相适应的专业技术人员，包括生产、质量和技术部门负责人等。

企业应具备与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段，包括生产场地、生产设备和检验仪器等。

企业应拥有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件，以及健全有效的质量管理制度和责任制度。

产品应符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求。

企业应符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。

《医疗器械生产企业开办申请表》（原件）：包含委托书及被委托人身份证复印件，以及申请材料真实性的保证声明。

营业执照复印件。

申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。对于碳13呼气试验分析仪，应提供其相应的注册证及产品技术要求文件。

法定代表人、企业负责人身份证明复印件以及企业负责人任命文件的复印件。

生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件和工作简历（复印件）。

拟生产产品范围、品种和相关产品简介。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准，以及生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。一般包含房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。

主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

质量手册和程序文件（原件）。

工艺流程图（原件）。

生产企业自查表（原件）。

其他证明资料，依据各地药监局的具体规定准备。

准备材料：按照上述申请材料清单，收集和准备与碳13呼气试验分析仪生产许可证办理相关的文件和资料。

提交申请：将准备好的申请材料提交至所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。

材料评审和审查：食品药品监督管理部门将对提交的注册材料进行评审和审查，以确保其符合国家相关法规和技术要求。他们可能会要求提供额外的信息或进行现场审查。

现场审核：根据情况，食品药品监督管理部门可能会安排现场审核，对企业的生产场所和质量管理体系进行检查，以验证其符合要求。

审批和发证：经过评审和审核后，如果注册申请获得批准，食品药品监督管理部门将发放医疗器械生产许可证，证明企业的碳13呼气试验分析仪生产符合法规要求，并可以在市场上合法销售和使用。

在办理过程中，企业应确保提供的所有材料真实、合法、有效。

企业应积极配合食品药品监督管理部门的评审和审查工作，按要求提供所需的信息和资料。

在获得生产许可证后，企业应遵守相关法律法规和规定，确保产品质量和安全。