内窥镜送水泵注册证的办理，主要需要遵循医疗器械注册的流程和规定。以下是一个概括的流程：

确定产品分类：首先，需要明确内窥镜送水泵在医疗器械中的分类，这有助于确定具体的注册流程和适用的法规。

准备注册申请材料：根据医疗器械注册的法规和要求，准备相关的申请材料。这可能包括但不限于产品技术报告、安全性能评价报告、临床试验资料（如果有的话）、产品标签和说明书样稿、质量管理体系文件等。

申请注册：将准备好的申请材料提交给国家药品监督管理部门，或者其指定的受理机构。在提交申请前，应确保所有材料完整、真实、有效，并符合相关法规的要求。

技术审评：提交申请后，药品监督管理部门会对申请材料进行技术审评，可能会包括产品的技术性能、安全性、有效性等方面的评估。

现场检查：在技术审评通过后，药品监督管理部门可能会进行现场检查，以核实申请材料的真实性和生产现场的合规性。

审批和发证：如果内窥镜送水泵通过技术审评和现场检查，符合相关法规和标准要求，药品监督管理部门会批准注册，并颁发医疗器械注册证。

后续监管：获得注册证后，企业需要遵守医疗器械生产、经营的相关法规和规定，接受药品监督管理部门的监督检查，确保产品的安全、有效和质量可控。