湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
一次性使用内窥镜给药管注册证办理

一次性使用内窥镜给药管属于第二类医疗器械,需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。办理第二类医疗器械注册条件:

已按照有关规定取得企业工商登记。

已确定申报产品为第二类医疗器械。

已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求,并已通过预评价。


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