一次性使用内窥镜给药管出口认证的办理需要满足以下条件和步骤：

确定产品分类：根据产品特点将其归类到相应的医疗器械类别中，例如类别A、类别B或类别C。这有助于确定适用的法规和要求。

准备申请材料：收集并准备需要的文件和资料，包括产品规格、设计原理、性能测试结果、材料成分、生物相容性测试报告等。确保这些文件能够证明产品符合目的地国家的法规要求。

登记和申请：将申请文件提交给目的地国家的医疗器械监管机构，进行产品登记和申请。申请通常包括申请表格、技术文件、质量管理文件和相关证明文件等。

审核和评估：目的地国家的医疗器械监管机构将对您的申请进行审核和评估，包括对文件的审查和可能的现场检查。他们可能会要求补充信息或进行进一步的测试。

认证颁发：如果您的申请获得批准，目的地国家的医疗器械监管机构将颁发认证或许可证，允许您在该国市场上销售一次性使用内窥镜给药管。