医用电动吸引器械的出口认证办理涉及到多个方面，包括产品认证、质量管理体系认证等。以下是一般的出口认证办理流程：

了解目标市场的法规要求：首先需要了解目标市场对医用电动吸引器械的法规要求和认证标准，例如欧洲的CE认证、美国的FDA认证等。

准备产品认证资料：根据目标市场的法规要求，准备产品认证所需的资料，包括产品技术规格、质量管理体系文件、生产过程和质量控制文件等。

选择合适的认证机构：选择有资质和经验的认证机构进行产品认证和质量管理体系认证。这些机构通常会进行现场审核和技术评估，以确保产品符合相关法规和标准要求。

提交认证申请并等待审核结果：将认证申请提交给认证机构进行审核。认证机构将对申请资料进行审查，并可能进行现场审核和技术评估。等待认证机构颁发证书或提供反馈意见。

获取出口许可证：在获得认证证书后，还需要申请出口许可证。出口许可证是对产品符合相关法规要求的进一步确认，也是产品在目标市场上合法销售的必要条件。

持续关注法规变化并更新认证信息：随着时间的推移，相关法规可能会发生变化。因此，需要持续关注目标市场的法规变化，并及时更新产品认证和质量管理体系认证的信息。