新西兰Medsafe对诊断试剂产品的产品安全和性能测试要求通常是基于和指南的。这些要求可能因产品类型而异，但通常包括以下方面：

1. 产品安全性测试：

   - 毒理学评估： 包括对产品成分的毒理学评估，以产品在使用过程中不会对人体产生有害影响。

   - 生物相容性： 检测产品与生物体的相容性，以产品不引起过敏或其他不良反应。

   - 细菌和微生物检测： 产品不受细菌或其他微生物的污染。

2. 性能测试：

   - 准确性和适当度： 评估产品的测量准确性和适当度，以其提供可靠和准确的结果。

   - 灵敏度和特异性： 产品对目标物质的敏感性，并验证其对其他物质的特异性。

   - 重复性和再现性： 评估产品在不同条件下的测试结果的重复性和再现性。

   - 稳定性： 研究产品在不同条件下的稳定性，包括储存期间的稳定性。

这些测试通常要求符合国际上通用的质量标准和方法，例如ISO（化组织）发布的相关标准。