办理腹腔内窥镜高频手术器械的出口认证，需要遵循以下步骤：

确定目标市场和相关法规：首先，需要确定目标市场和相关的法规要求，包括出口国家或地区的医疗器械监管体系的要求、ISO标准的要求等。

准备技术文件：制造商需要准备相关的技术文件，包括产品规格、设计描述、制造过程、材料使用、质量控制等。这些文件需要详细描述产品的特性、功能和安全性。

申请出口许可证：向目标市场的相关监管机构申请出口许可证，需要提交产品的技术文件、质量管理体系文件、生产过程控制文件等。

选择认证机构：选择合适的认证机构或咨询公司，与他们合作进行出口认证的办理。确保选取的机构具有相关的认证经验和专业知识。

评估和分类：与认证机构沟通，进行产品的评估和分类确定。这是确定认证所需资料和程序的重要一步。

准备技术文件：根据出口目的地的认证要求，准备完整的技术文件，包括产品的描述、设计和制造过程、风险评估报告、临床数据、质量控制程序等。确保文件符合当地的标准和要求。

提交申请和付费：将填写好的申请表格和相关文件以电子方式提交给认证机构，并缴纳相应的申请费用。费用的具体金额取决于产品的分类和申请类型。

审核和评估：认证机构将对提交的申请进行审核和评估。他们可能会要求补充材料或进行进一步的沟通，以确保您的腹腔内窥镜高频手术器械产品符合出口目的地的安全性和有效性要求。该过程可能需要一定的时间，并可能需要与您进行交流。

获得出口认证：如果申请获得批准，认证机构将发放出口证书，允许您在目标市场上销售腹腔内窥镜高频手术器械产品。