为了在新加坡生产超声药透治疗仪产品，建立和维护有效的质量管理体系是至关重要的。这样的体系有助于产品的质量、安全性和合规性。以下是建立和维护质量管理体系的一些建议：

遵循ISO 13485标准： ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，制造商可以基于该标准建立质量管理体系。体系涵盖了产品设计、开发、制造、测试、售后服务等全生命周期的方方面面。

文件控制： 建立有效的文件控制程序，所有相关文档，包括质量手册、程序文件、工艺规程、技术文件等都得到适当的创建、审查、批准、发布和维护。

培训与资质： 为所有涉及到产品制造的人员提供适当的培训，他们理解和遵守相关的质量管理流程和标准。人员具有适当的资质和经验。

质量计划： 制定和执行质量计划，明确产品的质量目标、控制点、检测和测试计划等。计划涵盖了整个生产过程。

过程控制： 建立和维护生产过程的控制措施，在整个生产链中每个关键步骤都有适当的监控和控制。这可能包括原材料控制、生产设备的定期校准、环境控制等。

风险管理： 进行风险管理，识别并有效管理与产品设计、生产和分发相关的潜在风险。采取措施降低或消除可能的质量问题。

内部审核： 定期进行内部审核，以质量管理体系的有效性和符合性。内部审核有助于发现问题并及时进行改进。

不符合品管理： 建立不符合品管理程序，包括不良品的处置、调查不良品的原因，并采取纠正和预防措施以防止再次发生。

持续改进： 鼓励和支持持续改进，通过定期的质量目标评估、管理评审等手段，寻找和实施提高产品质量和生产效率的机会。

合规性管理： 质量管理体系符合新加坡卫生科学局的要求和其他适用的法规和标准。与监管保持密切的合作关系，及时了解任何变化。

建立和维护这样的质量管理体系有助于超声药透治疗仪产品在新加坡生产中符合规定，提高产品的质量和可靠性。