超声药透治疗仪产品在新加坡进行临床试验的研究设计将取决于研究的目的、产品的性质以及试验的阶段。下面是一些可能用于超声药透治疗仪产品临床试验的常见研究设计要素：

研究类型： 根据研究的目的，试验可能是治疗性的、控制性的、预防性的，或者是观察性的。

研究阶段： 临床试验通常包括多个阶段，包括早期（Phase 1）、中期（Phase 2）、后期（Phase 3）和后期维护（Phase 4）。每个阶段有不同的目标和设计。

随机对照试验： 在一些情况下，研究可能设计为随机对照试验，其中患者被随机分配到接受超声药透治疗仪治疗的组和对照组。

交叉设计： 在一些研究中，患者可能在试验的不同阶段接受不同的治疗，这被称为交叉设计。

盲法： 在一些试验中，研究人员和/或患者可能是盲法，以减少主观偏见。单盲试验是指患者不知道他们接受的是治疗还是对照，双盲试验则是指研究人员和患者都不知道治疗分组。

样本大小： 研究设计需要考虑到足够的样本大小，以能够检测到预定的效应大小。

随访时间： 研究设计需要确定患者随访的时间点，以评估治疗效果和安全性。

数据收集和分析方法： 确定收集数据的方法，包括病例报告表、实验室测试、影像学评估等。同时，定义数据分析的方法，例如使用统计学方法评估治疗效果。

伦理和法规要求： 研究设计必须符合伦理委员会和新加坡卫生科学局（HSA）等监管的要求。

以上只是研究设计的一些要素，具体设计将取决于研究团队对产品性能、疗效和安全性的关注点，以及法规和伦理要求。