医用一次性防护服的研发涉及到多个领域的知识，包括材料科学、医学、生物学等。以下是一次性医用防护服研发的基本步骤：

需求分析：首先，需要明确医用防护服的需求，包括防护等级、使用环境、使用人群、使用时间等。同时，需要考虑医用防护服的材料、设计、生产等方面的要求。

材料选择：根据需求分析的结果，选择适合的材料。需要考虑材料的防护性能、舒适性、耐用性、可回收性等方面的因素。常用的材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。

设计：根据需求和材料特性，进行医用防护服的设计。需要考虑防护服的款式、结构、尺寸、穿脱方便性等方面的因素。同时，需要设计合理的结构，以提高防护服的防护性能和舒适性。

生产工艺：根据设计结果，制定生产工艺。需要考虑生产的可行性、效率、质量等方面的因素。同时，需要确保生产过程中材料的无菌性和安全性。

性能测试：完成设计和生产后，需要进行性能测试。需要测试医用防护服的防护性能、舒适性、耐用性等方面的指标。同时，需要进行实际使用测试，以评估医用防护服在实际使用中的效果和安全性。

注册与认证：完成性能测试后，需要进行注册与认证。需要向国家药监局等相关机构提交注册申请，并提交相关资料和测试报告。经过审核和认证后，才能获得生产和销售的资格。