一次性使用鼻氧管出口认证的办理涉及到多个步骤，以下是一些关键步骤：

了解目标市场的法规和标准：首先，需要了解目标市场对医疗器械的法规和标准要求，包括适用的认证机构、标准和程序等。这有助于确定所需认证的要求和流程。

准备申请文件：根据目标市场的法规和标准要求，准备完整的申请文件。申请文件通常包括产品技术文档、质量管理体系文件、生产过程文件、临床试验数据等。确保申请文件的完整性和准确性，以满足认证机构的要求。

选择认证机构：根据目标市场的规定，选择一个被认可的认证机构进行认证。认证机构将对申请文件进行评估，并对产品进行测试和审核，以确保其符合相关标准和要求。

提交申请并接受审核：将申请文件提交给认证机构，并按照其要求进行审核。认证机构将对申请文件进行技术评估、现场审核、产品测试等方面的评估，以确保产品符合相关法规和标准。

整改和反馈：如果认证机构提出任何问题或需要进一步的整改，应积极配合并提供必要的改进措施。与认证机构保持沟通，确保整改过程顺利进行。

获得证书：如果一次性使用鼻氧管符合相关法规和标准要求，认证机构将颁发相应的证书，证明产品符合出口要求。