在越南进行蛋白支架产品的临床试验时，需要严格遵循伦理和法规要求，以试验的科学性、伦理性和合规性。以下是一般情况下的一些主要要求：

伦理审查委员会批准： 提交完整的研究方案并获得越南卫生部或其他相关批准的伦理审查委员会（IRB/IEC）的批准。伦理审查试验的伦理性，保护受试者的权益和福祉。

知情同意： 在试验开始前，必须取得患者的知情同意。知情同意书必须清晰、详细地解释试验的目的、过程、风险和利益，并由受试者签署。

尊重受试者权利： 尊重受试者的权利，包括隐私权、自主权和随时撤回参与试验的权利。

患者保密： 保护患者的隐私和个人信息，试验数据的机密性。

公平招募： 采取公平的招募方法，试验参与者的选择是公正的，不受歧视。

试验注册： 根据越南卫生部的要求，在公共临床试验注册数据库上注册试验。试验注册有助于提高试验透明度和可追溯性。

合规性： 严格遵守越南的法规和伦理指南，试验的合规性。

报告和记录： 提交完整、准确和及时的报告，包括试验计划、进展报告、结果报告等。所有试验相关的记录都是详细和可追溯的。

药物或医疗器械法规： 如果蛋白支架产品被视为药物或医疗器械，需遵守越南国家的相关法规和注册程序。

监管审批： 获得越南卫生部或其他相关监管的审批，试验的合法性和科学性。

数据质量： 试验数据的质量、准确性和完整性，以符合监管要求。

不良事件和安全性报告： 及时、准确地报告试验中的不良事件和安全性信息，符合监管的规定。

临床试验结果的报告： 在试验结束后，提交完整和透明的试验结果报告，符合法规的要求。

在整个试验期间，与越南卫生部及其他监管的沟通是至关重要的，以试验的合规性。此外，与伦理审查委员会和监察的密切合作也是试验符合伦理和法规要求的关键。