一次性使用双腔支气管插生产许可证的办理涉及到医疗器械的生产管理，需要按照相关法规和标准进行。以下是生产许可证办理的一般步骤：

了解相关法规和标准：深入了解国家或地区关于医疗器械生产许可证的管理法规和标准，确保企业的生产和质量管理体系符合要求。

建立质量管理体系：根据法规和标准要求，建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，确保生产过程符合相关法规和标准要求。

申请许可证：向当地医疗器械生产许可证管理部门提交申请，填写相关表格，并提供相关资料，如企业基本情况、生产设备清单、质量管理体系文件等。

现场检查：管理部门将对申请企业进行现场检查，核实企业的生产条件、设备设施、质量管理体系等是否符合相关要求和标准。

审核与发证：如果企业的生产和质量管理体系符合要求，管理部门将颁发生产许可证。生产许可证将确认企业具备生产一次性使用双腔支气管插管的资质和能力。

许可证管理：获得生产许可证后，企业需要按照法规要求进行许可证的管理和维护。包括定期更新许可证、接受监管部门的监督检查等。