越南对蛋白支架产品审批的标准和流程主要受到越南卫生部（MoH）和其他相关法规的指导。审批的标准和流程可能因产品的性质（药品、医疗器械等）而有所不同。以下是一般性的标准和流程概述：

质量标准：

产品必须符合越南卫生部规定的质量标准，包括制造工艺、原材料、成品等方面的质量要求。

安全性标准：

产品必须经过安全性评估，使用过程中不会对患者产生不安全的影响。

有效性标准：

对于药品，需要提供充分的有效性证据。对于医疗器械，需要证明其预期用途的有效性。

伦理标准：

产品的临床试验必须符合伦理原则，并获得越南卫生部伦理审查委员会的批准。

法规遵从：

产品的生产、临床试验和上市必须符合越南的法规和法律要求。

产品注册申请：

制造商或申请者向越南卫生部提交产品注册申请，包括详细的产品信息、质量数据、临床试验计划等。

初步审查：

越南卫生部进行初步审查，检查申请文件的完整性和合规性。

质量和安全性审查：

进行对产品质量和安全性的详细审查，符合相关标准。

临床试验审查：

如果需要进行临床试验，审查试验方案，其科学性和伦理合规性。

委员会审查：

将产品和试验方案提交给委员会进行科学和技术审查。

伦理审查：

提交试验方案至伦理审查委员会进行伦理审查。

安全性监控计划审查：

审查产品的安全性监控计划，有有效的安全性监测机制。

合规性检查：

进行生产和销售环节的合规性检查，符合越南法规。

决策和批准：

基于以上审查，越南卫生部做出审批或拒绝的决策。如果获得批准，产品可以上市。

监管和持续审查：

批准后，产品仍然受到监管，并可能接受定期审查以合规性和安全性。

以上流程和标准是一般性的指导，实际的审批流程可能因产品性质、法规变更等因素而有所不同。